Hémochromatose

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Définition de l'hémochromatose

L'hémochroromatose  est une maladie génétique, qui se traduit par une accumulation de fer dans le système endocrinien, le foie, le coeur et les articulations. Cet excès de fer provient d'une absorption intestinale non régulée, de cause inconnue. 

Ces dépôt de fer provoquent le dysfonctionnement des organes dans lesquels ils se trouvent. Ainsi, on pourra avoir : 

  • une cirrhose si le foie est atteint
  • une insuffisance cardiaque en cas d'atteinte du coeur
  • un diabète s'il s'agit de dépôts endocriniens
  • un rhumatisme lorsque les articulations sont touchées
  • une hyper pigmentation de la peau si le fer s'y dépose

Organes concernés

Système endocrinien, foie, coeur, peau, articulations

 

Traitement 

C'est l'une des dernières indications à pratiquer régulièrement des saignées afin d'éliminer les excès de fer

Tranche d'âge touchée

Présent dès la naissance mais les premières manifestations débutent généralement entre 30 et 50 ans (souvent plus tardivement chez la femme que chez l'homme)

Facteurs de risques

  • Antécédents familiaux

Sexe

Autant d'hommes que de femmes

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