Gilbert, maladie de

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Définition de la maladie de Gilbert

La maladie de Gilbert fait partie d'un groupe d'affections héréditaires. La maladie est  présente dès la naissance et le plus souvent elle est découverte de manière fortuite. Il s'agit d'une maladie due à un manque partiel d'une enzyme qui métabolise la bilirubine. Elle peut provoquer un léger ictère (jaunisse) fluctuant. Il s'agit d'une maladie bénigne qui ne nécessite aucun traitement. 

 

Organes concernés

Foie

 

Tranche d'âge touchée

Maladie présente dès la naissance, mais généralement diagnostiquée à partie de la seconde décennie

Facteurs de risques

  • Aucun

Sexe

Autant d'hommes que de femmes